Sissejuhatus

D-Leutsiinon olulise hargnenud -ahelaga aminohappe leutsiini mitte-proteinogeenne D-enantiomeer. Erinevalt selle L-isomeerist, mis sisaldub valkudes ja aktiveerib peamisi metaboolseid radu, nagu mTOR, ei kasutata D-leutsiini imetajate valgusünteesis. See ainulaadne omadus on selle erilise bioloogilise tegevuse aluseks. Hiljutised murrangulised uuringud on tuvastanud D-leutsiini kui atugev krambihoogudevastane{0}}aine, mis näitab prekliinilistes mudelites L-leutsiinist paremat efektiivsust. Seda leidub ka teatud toiduainetes ja seda toodavad bakterid. Seda toodet pakutakse kõrge-puhtusastmega kemikaalina uurimis- ja arendustegevuse eesmärgil.

Füüsikalised ja keemilised parameetrid

Parameeter	Spetsifikatsioon / väärtus	Märkused / meetod
Optiline eripööre [ ]²⁰/D	-14 kraadi kuni -15 kraadi (c=4 6N HCl-s)	Enantiomeerse puhtuse võtmeidentifikaator.
Sulamistemperatuur	~293 kraadi (laguneb)
Lahustuvus vees	~10 mg/ml (~76 mM)	Lahustub ultraheliga töötlemisel (<60°C).
Lahustuvus DMSO-s	<1 mg/mL (Practically insoluble)
pH (lahuses)	5.5 - 6.5
Kaod kuivamisel	Vähem kui 0,5% või sellega võrdne

Toimemehhanism

D-Leutsiini toimemehhanism erineb traditsioonilistest krambivastastest ainetest ja selle L-vormi vastest, mis on uudne epilepsiahoogude kontrollimise viis.

Erinevus L-leutsiinist:L-Leutsiin on mTORC1 signaaliraja võimas aktivaator ja on ketogeenne. SeevastuD-leutsiin ei stimuleeri mTOR-i aktiivsust. See on ülioluline, kuna mTOR-i hüperaktiivsus on seotud mõne epilepsiapatoloogiaga, mis viitab sellele, et D-leutsiin võib pakkuda ohutumat profiili ilma seda potentsiaalselt kahjulikku signaalimist soodustamata.
Uudne ja kiire krambihoogude mahasurumine:Prekliinilised uuringud näitavad, et D-leutsiin võibtõhusalt lõpetada käimasolevad krambid isegi pärast nende algust, mida L{0}}leutsiini puhul alati ei täheldata. Märkimisväärne on see, et see on krampide mahasurumisel näidanud vähemalt diasepaamiga võrreldavat efektiivsust.
Sünaptilise plastilisuse modulatsioon: In vitroelektrofüsioloogilised uuringud näitavad, et D-leutsiin (kuid mitte L-leutsiin)vähendab pikaajalist{0}}potentsiaali (LTP)-rakuline õppimise ja mälu korrelatsioon, mis võib epilepsia korral olla reguleerimata-, ilma et see mõjutaks basaalsünaptilist ülekannet. See viitab sellele, et see on suunatud spetsiifilistele ülierutavatele närviahelatele.
Tundmatu kõrge{0}}huvilisuse sihtmärk:Sõelumine näitab, et D-leutsiin ei konkureeri standardsete ligandide teadaolevates neuronaalsetes retseptorites seondumise pärast, mis viitabuudne, tundmatu molekulaarne sihtmärkimetajate närvisüsteemis.
Biofilmi katkemine:Mikrobioloogilistes uuringutes on näidatud, et D-aminohapped nagu D-leutsiinkäivitada bakteriaalsete biokilede lahtivõtmise, pakkudes vahendit mikroobide koosluste ja püsivuse uurimiseks.

Peamised eelised ja eelised

Paljutõotav uudne konfiskeerimisvastane{0}}profiil:Pakub uut uurimissuunda-resistentse epilepsia ravis, millel on tugev krambihoogude{1}}vastane toime.
Unikaalne mehhanism:Toimib sõltumatult mTOR-i aktiveerimisest ja klassikalistest neurotransmitteri retseptoritest, vältides potentsiaalselt nende radadega seotud kõrvaltoimeid.
Neuroteaduse uurimistööriist:Väärtuslik ühend D-aminohapete rolli uurimiseks eukarüootide neurobioloogias ja sünaptilises plastilisuses.
Mikrobioloogia tööriist:Kasulik bakterite kommunikatsiooni, biokile moodustumise ja levikumehhanismide uurimisel.
Kõrge puhtusastmega ja spetsifikatsiooniga:Garanteeritud keemiline ja enantiomeerne puhtus, mida toetavad üksikasjalikud analüütilised andmed, sealhulgas spetsiifiline optiline pöörlemine.

Peamised rakendused

Neuroteadused ja epilepsiauuringud:Pliiühend uudsete krambihoogudevastaste{0}mehhanismide uurimiseks ja uute ravistrateegiate väljatöötamiseks refraktaarse epilepsia jaoks.
Biokeemilised ja farmakoloogilised uuringud:Kasutatakse enantiomeerse kontrollina L-leutsiini hõlmavates katsetes ja D--aminohappe vormi spetsiifiliste bioloogiliste mõjude uurimiseks.
Mikrobioloogia ja biofilmiuuringud:Kasutatakse uuringutes, et inhibeerida või häirida patogeenide bakteriaalseid biofilme naguEnterococcus faecalis.
Analüütiline standard:Toimib võrdlusstandardina kromatograafilises (HPLC, CE) ja spektroskoopilises analüüsis aminohapete kvantifitseerimisel ja tuvastamisel.

KKK: korduma kippuvad küsimused

K: Mis on peamine erinevus D-leutsiini ja L-leutsiini vahel?

V: Need on peegelpilt{0}}molekulid (enantiomeerid). L-Leutsiin on valgu-ehitusplokk, mis aktiveerib anaboolseid radu (mTOR). D-Leutsiini ei kasutata imetajate valkude sünteesis ja sellel on selged bioloogilised toimed, eriti tugevad krambihoogudevastased toimed, mis on tingitud erinevast uudsest mehhanismist.

K: Kas D-leutsiin on epilepsia jaoks mõeldud toidulisand?

V: Ei. Krambihoogudevastased andmed pärinevad prekliinilistest loomuuringutest. Seda toodet müüakse rangelt teadusuuringute eesmärgil. Selle ohutust ja efektiivsust inimestel ei ole tõestatud. See ei ole ette nähtud diagnostiliseks, terapeutiliseks ega isiklikuks kasutamiseks.

K: Kust D-leutsiini leidub?

V: D-Leutsiini leidub mõnes toidus bakteriaalse toime tõttu ja seda toodavad ka erinevad bakterid.

K: Kuidas valmistada D-leutsiini lahust rakukultuuri katsete jaoks?

A: D-Leutsiin lahustub vees (~10 mg/ml). In vitro analüüside jaoks võib selle lahustada otse vesipuhvrites või kultuurisöötmes lühikese ultrahelitöötlusega. In vivo uuringute jaoks võib selle valmistada steriilses soolalahuses.

Võtke meiega ühendust

Kasutage oma järgmises avastusprojektis selle ainulaadse bioaktiivse ühendi potentsiaali. Meie kõrge -puhtusastmega D-leutsiini iseloomustatakse ja see on varustatud põhjalike analüütiliste andmetega, et tagada usaldusväärsed ja reprodutseeritavad tulemused.

Võtke meie tehnilise müügimeeskonnaga ühendust juba täna, et:Hankige konkurentsivõimeline hinnapakkumineR&D või hulgikogused.

Palun võtke meiega ühendust aadressilella.zhang@huilinbio-tech.com.

ome2