Tsükloheksüül(dimetoksü)metüülsilaan

Tsükloheksüül(dimetoksü)metüülsilaan

Sünonüümid: (dimetoksümetüülsilüül)tsükloheksaan; Dimetoksü(metüül)tsükloheksüülsilaan
Keemiline nimetus: tsükloheksüül(dimetoksü)metüülsilaan
CASi number: 17865-32-6
Molekulaarvalem: C₉H₂₀O2Si
Molekulmass: 188,33 g/mol
Puhtus: 98,0% või suurem (GC järgi)
Välimus: värvitu kuni kahvatukollane selge vedelik
Minimaalne tellimiskogus (MOQ): saadaval on proovikogused (nt 5 g, 25 g) kuni lahtiselt kilogrammini. Küsige palun.
Peamised kasutusalad: orgaanilise sünteesi ja silikoonpolümeeri tootmise peamine vaheühend; ristsiduv aine; pinna modifitseerimisreaktiiv.
Hoiustamine ja käsitsemine: Hoida inertses atmosfääris (nt lämmastik või argoon) jahedas ja kuivas kohas. Hoida pakend tihedalt suletuna. Niiskustundlik.
Tarnija: Xi'an Huilin Biotechnology Co., Ltd.

Räägime nüüd
Toote tutvustus

Sissejuhatus

 

Tsükloheksüül(dimetoksü)metüülsilaan (CAS 17865-32-6) on väga mitmekülgne räniorgaaniline ühend. See kuulub alkoksüsilaanide klassi, mis on räniorgaanilise keemia põhilised ehitusplokid. Nii hüdrolüüsitavate dimetoksürühmade kui ka stabiilsete metüül- ja tsükloheksüülrühma orgaaniliste asendajate olemasolu muudab selle väärtuslikuks reagendiks räni sisaldavate funktsionaalrühmade viimiseks orgaanilistesse molekulidesse ja materjalidesse. Selle peamine kasutusala on spetsialiseeritud vaheühendina keerukamate silaanide ja silikoonpolümeeride sünteesil ning materjalipindade modifitseeriva ainena.

 

Füüsikalised ja keemilised parameetrid

 

Parameeter Spetsifikatsioon / väärtus Märkused / viide
Keemispunkt 105 kraadi 20 mmHg juures Kirjanduse väärtus.
Tihedus 1,025 g/ml 25 kraadi juures Mõõdetud.
Murdumisnäitaja (n20/D) 1.4560 Iseloomulik füüsikaline konstant.
Leekpunkt 73 kraadi (163 kraadi F) Põlev vedelik.
Aururõhk Andmed ei ole laialdaselt esitatud; eeldatavasti madal toatemperatuuril. --
Lahustuvus Lahustub tavalistes orgaanilistes lahustites (nt eeter, tolueen, THF).Reageerib veega. Niiskuse{0}}tundlik.

 

Toimemehhanism

 

Tsükloheksüül(dimetoksü)metüülsilaani reaktsioonivõime ja kasulikkus tulenevad selle funktsionaalrühmade erinevatest rollidest.

 

  • Hüdrolüüsitavad alkoksürühmad (Si-OCH₃):Räniga seotud kaks metoksürühma (-OCH₃) onhüdrolüütiliselt labiilne. Kokkupuutel veega (isegi õhuniiskusega) nad läbivadhüdrolüüs, muundades reaktiivseteks silanoolrühmadeks (Si-OH).
  • Kondensatsioon ja sidemete teke:Tekkinud silanoolirühmad saavad seejärelkondenseerudateiste silanoolrühmadega (samast või teistest molekulidest) või substraadi pindadel (nt klaas, metallid, mineraalid, polümeerid) esinevate hüdroksüülrühmadega (-OH). See kondensatsioonireaktsioon tekib tugevaltSi-O-Si või Si-O-substraadi kovalentsed sidemed, eraldades kõrvalsaadusena vett või alkoholi.
  • Orgaanilise asendaja roll:Metüül- (CH₃-) ja tsükloheksüülrühmad (C₆H11-) ei ole -hüdrolüüsitavad. Need jäävad räni aatomi külge kinni, muutudes orgaanilisteks "sabadeks", mis väljuvad modifitseeritud pinnalt või integreeruvad polümeeri karkassi. Eriti mahukas tsükloheksüülrühm võib anda spetsiifilisi omadusi, nagusuurenenud hüdrofoobsus, steeriline maht ja muutunud lahustuvuslõpliku materjalini.

 

Peamised eelised ja tõhusus

  • Kahe{0}}funktsionaalsus:Ühendab reaktiivsed saidid (sidumiseks/ristsidumiseks) stabiilsete orgaaniliste rühmadega (omaduste muutmiseks) ühes molekulis.
  • Tõhus pinnamuutja:Loob anorgaanilistele pindadele püsiva kovalentse sidemega orgaanilise -räni monokihi, parandades ühilduvust orgaaniliste maatriksitega või andes vetthülgavuse.
  • Mitmekülgne ehitusplokk:Toimib kriitilise süntonina kohandatud räniorgaaniliste arhitektuuride, sealhulgas dendriitsete ja hüperhargnenud polümeeride ehitamisel.
  • Kontrollitud reaktsioonivõime:Dimetoksürühmad pakuvad tasakaalu reaktsioonivõime (reaktiivsem kui etoksü) ja käitlemise stabiilsuse vahel võrreldes trikloro- või trialkoksüanaloogidega, võimaldades kontrollitud töötlemist.

 

Peamised rakendused

 

Tööstus / valdkond Rakenduse näited Roll ja funktsioon
Orgaaniline räni ja polümeeride keemia Monomeer spetsiaalsete silikoonõlide, vaikude ja elastomeeride sünteesimiseks; ehitusplokk dendrimeeride ja tähekujuliste{0}}polümeeride jaoks. Pakub räni-hapniku raamistikku ja tutvustab tsükloheksüülrühma omaduste (nt paindlikkuse, termilise stabiilsuse) häälestamiseks.
Pinnaehitus ja pinnakatted Klaasi, metalli või mineraalsete täiteainete sideaine või krunt enne komposiitmaterjalidesse (nt kumm, plast) lisamist; hüdrofoobne pinnatöötlus. Moodustab molekulaarse silla, parandades adhesiooni anorgaaniliste täiteainete ja orgaaniliste polümeermaatriksite vahel.
Orgaaniline süntees Teiste funktsionaalsete silaanide eelkäija asendusreaktsioonide kaudu; kaitserühma reaktiiv mitmeastmelises sünteesis. Ränikeskust saab täiendavalt funktsionaliseerida või toimida sünteetiliste manipulatsioonide ajutise ankruna.
Materjaliteaduslikud uuringud Kasutatakse uudsete hübriidsete orgaaniliste{0}anorgaaniliste materjalide (ORMOSIL-ide), sorbentide või kromatograafia statsionaarsete faaside väljatöötamiseks. Annab sool-geeli töötlemise ajal ränidioksiidi{0}}põhisele võrgule spetsiifilise orgaanilise iseloomu.

 

KKK: korduma kippuvad küsimused

K: Millised on peamised ohud ja ohutu käitlemise protseduurid?

V: See segu on tuleohtlik (leekpunkt 73 kraadi) ja niiskustundlik. See võib põhjustada naha ja silmade ärritust. Käsitsege alati hästi-ventileeritud tõmbekapis, kandke sobivaid isikukaitsevahendeid (kindaid, kaitseprille) ning hoidke eemal sädemetest, kuumusest ja veest. Hoida inertses atmosfääris.

K: Kas see lahustub vees?

V: Ei, see ei lahustu vees. Tegelikult reageerib see veega hüdrolüüsi teel. See lahustub enamikes tavalistes orgaanilistes veevabades -lahustites.

K: Mis vahe on sellel ja teistel metüül-dimetoksüsilaanidel (nt metüültrimetoksüsilaan)?

V: Peamine erinevus on orgaaniline asendaja. Metüültrimetoksüsilaanil (CH3Si(OCH3)₃) on kolm reaktiivset metoksürühma ja üks metüülrühm, mistõttu on see väga tõhus ristsildaja. Tsükloheksüül(dimetoksü)metüülsilaanil on ainult kaks metoksürühma (väiksem ristsidumise potentsiaal) ja suur hüdrofoobne tsükloheksüültsükkel, millel on suurem mõju pinnaomaduste ja polümeeri külgahelate muutmisel.

K: Kuidas tuleks seda pikaajaliselt- säilitada?

V: Maksimaalse säilivusaja saavutamiseks hoidke originaalses, tihedalt suletud pudelis kuiva inertgaasteki (lämmastik/argoon) all jahedas ja kuivas kohas, ideaalis külmkapis. Kokkupuude õhuga põhjustab järkjärgulist hüdrolüüsi ja siloksaanide moodustumist.

 

Tegutse kohe

 

Edendage oma materjaliteaduse või sünteetilise keemia projekte meie kvaliteetse-tsükloheksüül(dimetoksü)metüülsilaaniga. Pakume üksikasjalikke tehnilisi andmeid, analüüsisertifikaate ja usaldusväärset tarnimist nii teadusuuringute kui ka tööstuslike{2}}vajaduste jaoks.

 

Võtke meie tehnilise müügimeeskonnaga ühendust juba täna, et:Hankige oma projektinõuetele vastav konkurentsivõimeline hinnapakkumine.

 

Tehkem koostööd, et luua uuenduslikke lahendusi.

 

Palun võtke meiega ühendust aadressilella.zhang@huilinbio-tech.com.

 

ome2

product-860-640

1

product-1-1

Kuum tags: tsükloheksüül(dimetoksü)metüülsilaan, Hiina, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, puhas, looduslik, kõrge kvaliteediga, laos, müügiks

Küsi pakkumist

whatsapp

teams

E-posti

Küsitlus

kott